Xeljanz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Тофацитиниб

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L04AA29

INN (Isem Internazzjonali):

tofacitinib

Grupp terapewtiku:

Имуносупресори

Żona terapewtika:

Артрит, ревматоиден

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
5 mg тофацитиниб
(tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,44 mg
лактоза.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
тофацитинибов цитрат, еквивалентен на
10 mg
тофацитиниб (tofacitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 118,88
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
XELJANZ 5 mg филмирани таблетки
Бяла, кръгла таблетка с диаметър 7,9 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 5“ от другата.
XELJANZ 10 mg филмирани таблетки
Синя, кръгла таблетка с диаметър 9,5 mm и
вдлъбнато релефно означение „Pfizer“ от
едната
страна и „JKI 10“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Тофацитиниб в комбинация с
метотрексат (MTX) е показан за лечение
на умерено тежък до
тежъ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti