Daklinza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

daklatasvir dihidrochloridas

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AP07

INN (שם בינלאומי):

daclatasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

Hepatitas C, lėtinis

סממני תרפויטית:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2014-08-22

עלון מידע

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים