Daklinza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2019

Bahan aktif:

daklatasvir dihidrochloridas

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AP07

INN (Nama Internasional):

daclatasvir

Kelompok Terapi:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapi:

Hepatitas C, lėtinis

Indikasi Terapi:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2014-08-22

Selebaran informasi

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen