Daklinza

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

daklatasvir dihidrochloridas

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AP07

INN (nemzetközi neve):

daclatasvir

Terápiás csoport:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terápiás terület:

Hepatitas C, lėtinis

Terápiás javallatok:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2014-08-22

Betegtájékoztató

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése