Daklinza

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2019

Principio attivo:

daklatasvir dihidrochloridas

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AP07

INN (Nome Internazionale):

daclatasvir

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

Hepatitas C, lėtinis

Indicazioni terapeutiche:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2014-08-22

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti