Daklinza

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

daklatasvir dihidrochloridas

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

J05AP07

ИНН (Международная Имя):

daclatasvir

Терапевтическая группа:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтические области:

Hepatitas C, lėtinis

Терапевтические показания :

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2014-08-22

тонкая брошюра

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов