Daklinza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-02-2018

Virkt innihaldsefni:

daklatasvir dihidrochloridas

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

J05AP07

INN (Alþjóðlegt nafn):

daclatasvir

Meðferðarhópur:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Lækningarsvæði:

Hepatitas C, lėtinis

Ábendingar:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2014-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu