Daklinza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-08-2019

Aktiivinen ainesosa:

daklatasvir dihidrochloridas

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AP07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

daclatasvir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeuttinen alue:

Hepatitas C, lėtinis

Käyttöaiheet:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-22

Pakkausseloste

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-08-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia