Daklinza

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2018

유효 성분:

daklatasvir dihidrochloridas

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

치료 그룹:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

치료 영역:

Hepatitas C, lėtinis

치료 징후:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2014-08-22

환자 정보 전단

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2018

문서 기록보기