Daklinza

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

daklatasvir dihidrochloridas

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Medzinárodný Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikácie:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2014-08-22

Príbalový leták

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov