Daklinza

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

daklatasvir dihidrochloridas

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

J05AP07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

daclatasvir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична области:

Hepatitas C, lėtinis

Терапевтичні свідчення:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2014-08-22

інформаційний буклет

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-08-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів