Daklinza

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

daklatasvir dihidrochloridas

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AP07

INN (Internationale Bezeichnung):

daclatasvir

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

Hepatitas C, lėtinis

Anwendungsgebiete:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2014-08-22

Gebrauchsinformation

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen