Daklinza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-02-2018

Bahan aktif:

daklatasvir dihidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AP07

INN (Nama Antarabangsa):

daclatasvir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

Hepatitas C, lėtinis

Tanda-tanda terapeutik:

Daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. HCV genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2014-08-22

Risalah maklumat

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Daklatasviras (daclatasvirum)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daklinza
3.
Kaip vartoti Daklinza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daklinza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Daklinza ir kam jis vartojamas
Daklinza veiklioji medžiaga yra daklatasviras. Šio vaisto vartojama
gydyti suaugusiems žmonėms,
sergantiems hepatitu C (kepenų infekcine liga, kurią sukelia
hepatito C virusas).
Šis vaistas neleidžia hepatito C virusui daugintis ir pažeisti
naujų ląstelių. Dėl to jis mažina hepatito C
virusų kiekį organizme ir ilgainiui pašalina virusus iš kraujo.
Daklinza visada vartojamas kartu su kitais vaistais nuo hepatito C
infekcijos (atskirai jos vartoti
negalima).
Labai svarbu taip pat perskaityti visų vaistų, kurių vartojate
kartu su Daklinza, pakuotės lapelius. Jeigu
kiltų klausimų dėl Jūsų vartojamų vaistų, klauskite gydytojo
arba vaistininko.
2.
Ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 30 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daklatasviro
dihidrochlorido kiekis, atitinkantis 60 mg
daklatasviro (daclatasvirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 58 mg bevandenės
laktozės.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 116 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daklinza 30 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia abipus išgaubta penkiakampė 7,2 mm x 7,0 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įgilinta
žyma „BMS“, o kitoje „213“.
Daklinza 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalia abipus išgaubta penkiakampė 9,1 mm x 8,9 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įgilinta žyma „BMS“, o kitoje „215“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Daklinza kartu su kitais vaistiniais preparatais vartojamas
suaugusiųjų lėtinei hepatito C viruso (HCV)
infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie nuo HCV genotipo priklausomas poveikio ypatybes
pateikiama 4.4 ir 5.1 skyriuose.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Daklinza turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis
lėtinio hepa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen