Recuvyra

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-07-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-07-2017

Wirkstoff:

fentanýl

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-Code:

QN02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Taugakerfi

Anwendungsgebiete:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Aftakað

Berechtigungsdatum:

2011-10-06

Gebrauchsinformation

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen