Temomedac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2022

Aktiv bestanddel:

temozolomidă

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt