Oxyglobin

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Предлага се от:

OPK Biotech Netherlands BV

АТС код:

QB05AA10

INN (Международно Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Терапевтични показания:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

1999-11-29

Листовка

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2012
Листовка Листовка испански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2020
Листовка Листовка чешки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2020
Листовка Листовка датски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2020
Листовка Листовка немски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2020
Листовка Листовка естонски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2020
Листовка Листовка гръцки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2020
Листовка Листовка английски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2012
Листовка Листовка френски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2020
Листовка Листовка италиански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2012
Листовка Листовка литовски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2020
Листовка Листовка унгарски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2020
Листовка Листовка малтийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2012
Листовка Листовка полски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2020
Листовка Листовка португалски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2012
Листовка Листовка румънски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2020
Листовка Листовка словашки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2020
Листовка Листовка словенски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2012
Листовка Листовка фински 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2020
Листовка Листовка шведски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2020
Листовка Листовка норвежки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2020
Листовка Листовка исландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2020
Листовка Листовка хърватски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите