Zontivity

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2017

有效成分:

vorapaxar sulfat

可用日期:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC代码:

B01

INN(国际名称):

vorapaxar

治疗组:

Antitrombotska sredstva

治疗领域:

Infarkt miokarda

疗效迹象:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

povučen

授权日期:

2015-01-19

资料单张

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2017
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2017
资料单张 资料单张 德文 20-09-2017
产品特点 产品特点 德文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2017
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2017
资料单张 资料单张 英文 20-09-2017
产品特点 产品特点 英文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2017
资料单张 资料单张 法文 20-09-2017
产品特点 产品特点 法文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2017
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2017
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2017
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史