Zontivity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2017

Bahan aktif:

vorapaxar sulfat

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Limited

Kod ATC:

B01

INN (Nama Antarabangsa):

vorapaxar

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotska sredstva

Kawasan terapeutik:

Infarkt miokarda

Tanda-tanda terapeutik:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2015-01-19

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen