Zontivity

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2017

Principio attivo:

vorapaxar sulfat

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Limited

Codice ATC:

B01

INN (Nome Internazionale):

vorapaxar

Gruppo terapeutico:

Antitrombotska sredstva

Area terapeutica:

Infarkt miokarda

Indicazioni terapeutiche:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2015-01-19

Foglio illustrativo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti