Zontivity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-09-2017

Ingredient activ:

vorapaxar sulfat

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Limited

Codul ATC:

B01

INN (nume internaţional):

vorapaxar

Grupul Terapeutică:

Antitrombotska sredstva

Zonă Terapeutică:

Infarkt miokarda

Indicații terapeutice:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2015-01-19

Prospect

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2017
Prospect Prospect cehă 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2017
Prospect Prospect daneză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2017
Prospect Prospect germană 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2017
Prospect Prospect estoniană 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2017
Prospect Prospect greacă 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2017
Prospect Prospect engleză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2017
Prospect Prospect franceză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2017
Prospect Prospect italiană 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2017
Prospect Prospect letonă 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2017
Prospect Prospect maghiară 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2017
Prospect Prospect malteză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2017
Prospect Prospect olandeză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2017
Prospect Prospect poloneză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2017
Prospect Prospect portugheză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2017
Prospect Prospect română 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2017
Prospect Prospect slovacă 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2017
Prospect Prospect slovenă 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2017
Prospect Prospect suedeză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-09-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-09-2017
Prospect Prospect islandeză 20-09-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor