Zontivity

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2017

Aktivna sestavina:

vorapaxar sulfat

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Limited

Koda artikla:

B01

INN (mednarodno ime):

vorapaxar

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Infarkt miokarda

Terapevtske indikacije:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2015-01-19

Navodilo za uporabo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov