Zontivity

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

vorapaxar sulfat

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Limited

Mã ATC:

B01

INN (Tên quốc tế):

vorapaxar

Nhóm trị liệu:

Antitrombotska sredstva

Khu trị liệu:

Infarkt miokarda

Chỉ dẫn điều trị:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2015-01-19

Tờ rơi thông tin

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-09-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu