Zontivity

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vorapaxar sulfat

Доступна з:

Merck Sharp Dohme Limited

Код атс:

B01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vorapaxar

Терапевтична група:

Antitrombotska sredstva

Терапевтична области:

Infarkt miokarda

Терапевтичні свідчення:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2015-01-19

інформаційний буклет

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-09-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-09-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-09-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-09-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів