Zontivity

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vorapaxar sulfat

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp Dohme Limited

ए.टी.सी कोड:

B01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vorapaxar

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotska sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infarkt miokarda

चिकित्सीय संकेत:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-19

सूचना पत्रक

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-09-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें