Zontivity

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-09-2017

Aktivni sastojci:

vorapaxar sulfat

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC koda:

B01

INN (International ime):

vorapaxar

Terapijska grupa:

Antitrombotska sredstva

Područje terapije:

Infarkt miokarda

Terapijske indikacije:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2015-01-19

Uputa o lijeku

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata