Zontivity

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2017

Toimeaine:

vorapaxar sulfat

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kood:

B01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vorapaxar

Terapeutiline rühm:

Antitrombotska sredstva

Terapeutiline ala:

Infarkt miokarda

Näidustused:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2015-01-19

Infovoldik

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu