Zontivity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vorapaxar sulfat

متاح من:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC رمز:

B01

INN (الاسم الدولي):

vorapaxar

المجموعة العلاجية:

Antitrombotska sredstva

المجال العلاجي:

Infarkt miokarda

الخصائص العلاجية:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2015-01-19

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات