Zontivity

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2017

Bahan aktif:

vorapaxar sulfat

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Limited

Kode ATC:

B01

INN (Nama Internasional):

vorapaxar

Kelompok Terapi:

Antitrombotska sredstva

Area terapi:

Infarkt miokarda

Indikasi Terapi:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2015-01-19

Selebaran informasi

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen