Zontivity

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vorapaxar sulfat

Prieinama:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kodas:

B01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vorapaxar

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotska sredstva

Gydymo sritis:

Infarkt miokarda

Terapinės indikacijos:

Zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASA) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2015-01-19

Pakuotės lapelis

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONTIVITY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorapaksar
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zontivity i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zontivity
3.
Kako uzimati Zontivity
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zontivity
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONTIVITY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZONTIVITY
Zontivity sadrži djelatnu tvar koja se zove vorapaksar, a pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Krvne pločice (trombociti) su krvne stanice koje pomažu pri
normalnom zgrušavanju krvi. Zontivity
sprječava da se krvne pločice zalijepe jedna za drugu. Na taj način
smanjuje se vjerojatnost stvaranja
krvnog ugruška i začepljenja arterija, kao na primjer arterija u
srcu.
ZA ŠTO SE KORISTI ZONTIVITY
Zontivity se koristi u odraslih osoba koje su imale srčani udar ili
imaju bolest koja se zove "bolest
perifernih arterija" (također poznata i kao slaba cirkulacija u
nogama).
Zontivity se koristi kako bi se smanjila vjerojatnost:
•
ponovnog srčanog udara ili moždanog udara,
•
smrti zbog srčanog udara,
•
potrebe za h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zontivity 2 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,08 mg vorapaksara (u obliku
vorapaksarsulfata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 66,12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su žute, ovalne, veličine 8,48 mm x 4,76
mm, s oznakom "351" na jednoj i
logotipom tvrtke MSD na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zontivity je indiciran za smanjenje aterotrombotskih događaja u
odraslih bolesnika s

infarktom miokarda (IM) u anamnezi, uz istodobnu primjenu
acetilsalicilatne kiseline i, gdje je
prikladno, klopidogrela; ili

simptomatskom bolešću perifernih arterija (engl. Peripheral Arterial
Disease, PAD), uz
istodobnu primjenu acetilsalicilatne kiseline ili, gdje je prikladno,
klopidogrela
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Infarkt miokarda
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput na
dan. Liječenje lijekom Zontivity
treba započeti najmanje 2 tjedna nakon IM-a i, po mogućnosti, unutar
prvih 12 mjeseci nakon akutnog
događaja (vidjeti dio 5.1). Na početku liječenja lijekom Zontivity
treba očekivati odgođeni početak
djelovanja (najmanje 7 dana). Podaci o djelotvornosti i sigurnosti
primjene lijeka Zontivity za period
dulji od 24 mjeseca su ograničeni. Nastavak liječenja nakon tog
perioda mora se temeljiti na ponovnoj
procijeni koristi i rizika daljnjeg liječenja za svakog pojedinog
bolesnika.
Bolest perifernih arterija
Preporučena doza lijeka Zontivity je 2,08 mg, a uzima se jedanput n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją