Trifexis

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2018

有效成分:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited

ATC代码:

QP54AB51

INN(国际名称):

spinosad, milbemycin oxime

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

疗效迹象:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2018
资料单张 资料单张 德文 08-10-2018
产品特点 产品特点 德文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2018
资料单张 资料单张 英文 08-10-2018
产品特点 产品特点 英文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2018
资料单张 资料单张 法文 08-10-2018
产品特点 产品特点 法文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2018

查看文件历史