Trifexis

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-10-2018
SPC SPC (SPC)
08-10-2018
PAR PAR (PAR)
08-10-2018

active_ingredient:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

MAH:

Eli Lilly and Company Limited

ATC_code:

QP54AB51

INN:

spinosad, milbemycin oxime

therapeutic_group:

Koirat

therapeutic_area:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

therapeutic_indication:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 08-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 08-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 08-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2018
PIL PIL չեխերեն 08-10-2018
SPC SPC չեխերեն 08-10-2018
PAR PAR չեխերեն 08-10-2018
PIL PIL դանիերեն 08-10-2018
SPC SPC դանիերեն 08-10-2018
PAR PAR դանիերեն 08-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 08-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 08-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2018
PIL PIL էստոներեն 08-10-2018
SPC SPC էստոներեն 08-10-2018
PAR PAR էստոներեն 08-10-2018
PIL PIL հունարեն 08-10-2018
SPC SPC հունարեն 08-10-2018
PAR PAR հունարեն 08-10-2018
PIL PIL անգլերեն 08-10-2018
SPC SPC անգլերեն 08-10-2018
PAR PAR անգլերեն 08-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 08-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 08-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2018
PIL PIL իտալերեն 08-10-2018
SPC SPC իտալերեն 08-10-2018
PAR PAR իտալերեն 08-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 08-10-2018
SPC SPC լատվիերեն 08-10-2018
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 08-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 08-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 08-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 08-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2018
PIL PIL մալթերեն 08-10-2018
SPC SPC մալթերեն 08-10-2018
PAR PAR մալթերեն 08-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 08-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 08-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2018
PIL PIL լեհերեն 08-10-2018
SPC SPC լեհերեն 08-10-2018
PAR PAR լեհերեն 08-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 08-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 08-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 08-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 08-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 08-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 08-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 08-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 08-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 08-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 08-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 08-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 08-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 08-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 08-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 08-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 08-10-2018
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2018

view_documents_history