Trifexis

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Disponível em:

Eli Lilly and Company Limited

Código ATC:

QP54AB51

DCI (Denominação Comum Internacional):

spinosad, milbemycin oxime

Grupo terapêutico:

Koirat

Área terapêutica:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Indicações terapêuticas:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

peruutettu

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas grego 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas francês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas letão 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 08-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas português 08-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 08-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-10-2018
Características técnicas Características técnicas croata 08-10-2018

Ver histórico de documentos