Trifexis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kodu:

QP54AB51

INN (International Adı):

spinosad, milbemycin oxime

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Terapötik endikasyonlar:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2018

Belge geçmişini görüntüleyin