Trifexis

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2018

Toimeaine:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kood:

QP54AB51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Näidustused:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused läti 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2018

Vaadake dokumentide ajalugu