Trifexis

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2018

Werkstoffen:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Koirat

Therapeutisch gebied:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

therapeutische indicaties:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten