Trifexis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Käyttöaiheet:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-19

Pakkausseloste

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-10-2018

Näytä asiakirjojen historia