Trifexis

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2018

Aktivna sestavina:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Terapevtske indikacije:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov