Trifexis

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited

АТС код:

QP54AB51

INN (Международно Name):

spinosad, milbemycin oxime

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Терапевтични показания:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2013-09-19

Листовка

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2018
Листовка Листовка испански 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2018
Листовка Листовка чешки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2018
Листовка Листовка датски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2018
Листовка Листовка немски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2018
Листовка Листовка естонски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2018
Листовка Листовка гръцки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2018
Листовка Листовка английски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2018
Листовка Листовка френски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2018
Листовка Листовка италиански 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2018
Листовка Листовка латвийски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2018
Листовка Листовка литовски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2018
Листовка Листовка унгарски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2018
Листовка Листовка малтийски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2018
Листовка Листовка полски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2018
Листовка Листовка португалски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2018
Листовка Листовка румънски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2018
Листовка Листовка словашки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2018
Листовка Листовка словенски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2018
Листовка Листовка шведски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2018
Листовка Листовка норвежки 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2018
Листовка Листовка исландски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2018
Листовка Листовка хърватски 08-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите