Trifexis

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2018

Principio attivo:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited

Codice ATC:

QP54AB51

INN (Nome Internazionale):

spinosad, milbemycin oxime

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Indicazioni terapeutiche:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2018

Visualizza cronologia documenti