Trifexis

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited

Codi ATC:

QP54AB51

Designació comuna internacional (DCI):

spinosad, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

indicaciones terapéuticas:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2018

Veure l'historial de documents