Trifexis

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

spinosadia, milbemysiinioksiimia

Available from:

Eli Lilly and Company Limited

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides

Therapeutic indications:

Hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (Ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (L3, L4 Dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) Angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen, L5) ja aikuinen Ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen Toxocara canis ja aikuinen Toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen Trichuris vulpis).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

2013-09-19

Patient Information leaflet

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ISO-BRITANNIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trifexis 270 mg/4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
spinosadi/milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadi 270 mg/milbemysiinioksiimi 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadi 425 mg/milbemysiinioksiimi 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadi 665 mg/milbemysiinioksiimi 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadi 1040 mg/milbemysiinioksiimi 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadi 1620 mg/milbemysiinioksiimi 27 mg
Tabletit ovat vaaleanruskea–ruskeatäplikkäitä, pyöreitä
purutabletteja. Seuraavassa on lueteltu tabletin
vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trifexis 270 mg / 4,5 mg purutabletti koiralle (3,9–6,0 kg)
Trifexis 425 mg / 7,1 mg purutabletti koiralle (6,1–9,4 kg)
Trifexis 665 mg / 11,1 mg purutabletti koiralle (9,5–14,7 kg)
Trifexis 1040 mg / 17,4 mg purutabletti koiralle (14,8–23,1 kg)
Trifexis 1620 mg / 27 mg purutabletti koiralle (23,2–36,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi tabletti sisältää:
Spinosadi
Milbemysiinioksiimi
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Vaaleanruskea–ruskeatäplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
koodi ja toiselle kuoppia.
Seuraavassa on lueteltu tabletin vahvuutta vastaavat koodit ja kuopat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletit:
4333 ja 2 kuoppaa
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletit:
4346 ja 3 kuoppaa
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletit:
4347 ja ei kuoppaa
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletit:
4349 ja 4 kuoppaa
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletit:
4336 ja 5 kuoppaa
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoito ja ennaltaehkäisy, kun yksi tai useampi
seuraavista käyttöaiheista tarvitaan samanaikaisesti:
-
sydänmatotaudin (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennaltaehkäisy,
-
angiostrongyloosin ennaltaehkäisy vähentämällä epäkypsän
aikuisen (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum_
-madon aiheuttaman infektion tasoa,
-
hakamatojen (L4, epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuinen
_Ancylostoma caninum_
), suolinkaisten
(epäkypsä aikuinen L5, ja aikuinen
_Toxocara canis_
ja aikuinen
_Toxascaris leonina_
) ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
piiskamatojen (aikuinen
_Trichuris vulpis_
) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2018

View documents history