Tasermity

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-03-2018

有效成分:

sevelamer hydrochlorid

可用日期:

Genzyme Europe BV

ATC代码:

V03AE02

INN(国际名称):

sevelamer hydrochloride

治疗组:

Všetky ostatné terapeutické produkty

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2015-02-25

资料单张

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-03-2018
资料单张 资料单张 德文 27-03-2018
产品特点 产品特点 德文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-03-2018
资料单张 资料单张 英文 27-03-2018
产品特点 产品特点 英文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-03-2018
资料单张 资料单张 法文 27-03-2018
产品特点 产品特点 法文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-03-2018

查看文件历史