Tasermity

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-03-2018

Aktiv bestanddel:

sevelamer hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Genzyme Europe BV

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2015-02-25

Indlægsseddel

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-03-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt