Tasermity

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sevelamer hydrochlorid

Доступна з:

Genzyme Europe BV

Код атс:

V03AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevelamer hydrochloride

Терапевтична група:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2015-02-25

інформаційний буклет

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-03-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-03-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-03-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-03-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів