Tasermity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sevelamer hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Genzyme Europe BV

ATC kodu:

V03AE02

INN (International Adı):

sevelamer hydrochloride

Terapötik grubu:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin