Tasermity

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-03-2018

Aktiv ingrediens:

sevelamer hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Genzyme Europe BV

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2015-02-25

Informasjon til brukeren

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-03-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk