Tasermity

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

sevelamer hydrochlorid

Διαθέσιμο από:

Genzyme Europe BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V03AE02

INN (Διεθνής Όνομα):

sevelamer hydrochloride

Θεραπευτική ομάδα:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Θεραπευτική περιοχή:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

uzavretý

Ημερομηνία της άδειας:

2015-02-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-03-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-03-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων