Tasermity

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sevelamer hydrochlorid

Dostupné s:

Genzyme Europe BV

ATC kód:

V03AE02

INN (Mezinárodní Name):

sevelamer hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2015-02-25

Informace pro uživatele

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů