Tasermity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-03-2018

Ingredient activ:

sevelamer hydrochlorid

Disponibil de la:

Genzyme Europe BV

Codul ATC:

V03AE02

INN (nume internaţional):

sevelamer hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2015-02-25

Prospect

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-03-2018
Prospect Prospect cehă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-03-2018
Prospect Prospect daneză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-03-2018
Prospect Prospect germană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-03-2018
Prospect Prospect estoniană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-03-2018
Prospect Prospect greacă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-03-2018
Prospect Prospect engleză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-03-2018
Prospect Prospect franceză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-03-2018
Prospect Prospect italiană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-03-2018
Prospect Prospect letonă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-03-2018
Prospect Prospect maghiară 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-03-2018
Prospect Prospect malteză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-03-2018
Prospect Prospect olandeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-03-2018
Prospect Prospect poloneză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-03-2018
Prospect Prospect portugheză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-03-2018
Prospect Prospect română 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-03-2018
Prospect Prospect slovenă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-03-2018
Prospect Prospect suedeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2018
Prospect Prospect islandeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-03-2018
Prospect Prospect croată 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-03-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor