Tasermity

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-03-2018

Aktivna sestavina:

sevelamer hydrochlorid

Dostopno od:

Genzyme Europe BV

Koda artikla:

V03AE02

INN (mednarodno ime):

sevelamer hydrochloride

Terapevtska skupina:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín D3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2015-02-25

Navodilo za uporabo

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TASERMITY 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sevelamériumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasermity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasermity
3.
Ako užívať Tasermity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasermity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASERMITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tasermity obsahuje liečivo sevelamér. Viaže fosfáty zo stravy v
tráviacom trakte, a tak znižuje hladiny
fosfátov vkrvnom sére.
Tasermity sa používa na kontrolu hladín fosfátov v krvi u
dospelých pacientov so zlyhaním obličiek
liečených hemodialýzou alebo peritoneálnou (brušnou) dialýzou.
Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek, ktorí sú hemodialyzovaní
alebo majú peritoneálnu dialýzu, nie
sú schopní regulovať hladinu sérového fosfátu v krvi. Množstvo
fosfátov tak stúpa (váš doktor to
nazýva hyperfosfatémia). Zvýšené hladiny sérového fosforu
môžu viesť k ukladaniu pevných usadenín
vo vašom tele, čo sa volá kalcifikácia. Tieto usadeniny môžu
spôsobiť stuhnutie ciev a zhoršiť tak
cirkuláciu krvi po tele. Zvýšený fosfor v krvi môže tiež vie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasermity 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 800 mg sevelamériumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele oválne tablety na jednej strane s potlačou „SH800“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasermity je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú liečení
hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou. Sevelamériumchlorid sa
má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy
vitamín D
3
, alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej
kostnej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka_
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumchloridu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na
klinických potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamériumchlorid
sa má užívať trikrát denne
s jedlom.
Hladina fosfátov v sére pacientov,
ktorí neužívajú viazače fosfátov
Úvodná dávka
sevelamériumchloridu 800 mg
tablety
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
1 tableta, 3- krát denne
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
2 tablety, 3- krát denne
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov, má byť
sevelamériumchlorid dávkovaný
v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina
fosforu v sére, aby sa zabezpečili
optimálne denné dávky.
_Titrácia a udržiavacia liečba_
Hladinu fosfátov v sére treba pozorne sledovať a dávku
sevelamériumchloridu titrovať zvýšením o
0,8 g trikrát denne (2,4 g/deň) s cieľom znížiť hladiny
fosfátov v sére na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) alebo
menej. Hladinu fosfátov v sére treba testovať každé 2 až 3
týždne do dosiahnutia stabilnej úrovne
fosfátov v sére a potom v pravidelných int
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-03-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov